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欧盟起源
CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEA NCOMMUNITY缩写为EC后因欧共体在法文是COMMUNA TEEUROPEIA 意大利文为COMUNITA EUROPEA 葡萄牙文为 COMUNIDA DEEUROPEIA 西班牙文为COMUNIDA DEEUROPE等,故改EC为CE当然,也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEA NDEMA ND符合欧洲(要求),英文意思为 EuropeanConform即欧洲共同体,CE法语的缩写。事实上。构成欧洲指令核心的"主要要求"欧共体1985年5月7日的85/C136/01号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的平安方面的基本平安要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是规范的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关规范对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是CE标志是平安合格标志而非质量合格标志。20世纪40年代,西欧国家感到要在美苏两大国之间保证自己的平安,提高国际地位,加快经济发展,必需联合起来,因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次:建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。
 欧洲单一市场
1985年。米兰首脑会议上,法国前财政部长雅克·德洛尔开始担任欧共体委员会主席。同年6月。欧洲委员会正式提出要在欧共体内部建立“无国界”统一大市场,真正实行人员、商品、资本、服务的自由流通。1986年欧共体签署《欧洲单一文件》计划创建单一市场,同年西班牙和葡萄牙加入欧共体。1993年1月1日,欧洲统一大市场正式投入运作。
 CE标志
商品的自由流通是建立单一市场的基石。这个机制建立在欧盟各国之间防止发生新的贸易壁垒、相互认可和技术规范协调之上。其原则如下:实现商品自由流通的机制就是CE标志。
以利于产品在欧盟范围内自由流通; -协调统一的法律文件(即欧盟指令)规定的内容仅限于产品的基本要求。
-欧盟协调规范包括了指令的基本要求;
也可以适用别的技术规范以满足指令规定的基本要求; -欧盟协调规范和其他规范的适用是自愿的产品可以选择适用欧盟协调规范。
-产品满足了欧盟协调规范当然地确认为满足了指令的基本要求。
为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性。由各成员国负责将本国的规范与之协调一致。并且协调规范是否符合指令精神的讨论机制和规范修改机制也随之建立起来。一系列的欧盟协调规范制定进去。
由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求。不同于一般贸易中商业性的技术要求,所以这些要求应该是公认的防范平安隐患或其他危害的最低纲领。并适合规范化的客观要求。
为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻。即人们俗称的CE认证:欧盟进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的可靠的评估方式。
-引入产品评估模块化概念。依照评估顺序经评估合格的产品使用CE标志;由评估模块组成产品评估顺序。
-引入统一欧盟协调规范、质量管理体系规范(ENISO9000系列)和评估机构的质量保证规范(EN45000系列)
-欧盟的层次上、各成员国之间建立评估机构认可体系和评估机构之间的比对机制;
-原来各国各自为阵的产品测试和认证领域建立互认机制;
-简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认证和检验组织、认可组织)差别;
推动成员国之间、成员国与欧盟以外的国家之间的国际贸易。 -利用互认协议、合作和其他技术协助项目。
CE标志的目的要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径。以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。以满足全球经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如:设计、打样、生产)产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量保证。
产品在投放市场和投入服务前都必需满足所有适用的欧盟指令的基本要求。各成员国必需采取积极措施保证其在单一市场自由流通,选择适当的产品评估顺序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标志CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令。除非有明确的证据标明该产品并满意足适用指令里的基本要求,或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。
[编辑本段]CE认证标志大小规定
欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后。但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时,目前在实行上已有严格的趋势。并未完全根据有 关大小规定制作,本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址,必需以明显的易读的样式,粘贴 或印制于玩具本体或其它包装上,若玩具体积太小,或系小零件组成的玩具,可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧巿对于CE标志的大小,有包装的规定,其中CE字的高度至少要5mm而CE字的长度合计不得超越 12mmCE字体的宽度,应不少于5分之1
厚度至少要高度的1/5
此至少要201/5=4mm
如图外围半径为10mm
内围横柱至少要有外围半径之80%(100.8=8mm?
标示之内容应包括图为高度2公分的CE标示范例。
以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE
[编辑本段]适用CE标志的指令
截止1997年12月。现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:欧共体发布的实行CE标志的指令如下。
DirectTitle
指令名称 CERef.
主要指令编号 EntryIntoForce
开始日和强制日
SimplPressure-vessels
简单压力容器指令 87/404/EEC1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC1.1.1990
ConstructProducts
建筑产品 89/106/EEC27.6.1991
ElectromagnetCompatibility
电磁兼容指令 89/336/EEC1.1.19921.1.1996
Machines
机械指令 89/392/EECasamend1.1.19931.1.1995
PersonProtectEquipment
个人防护设备指令 90/686/EECasamend1.7.1995
Non-automatWeighMachines
非自动称量仪器指令 90/384/EEC1.1.1993
ActiveImplantablMedicDevices
可移植医疗器械指令 90/385/EEC1.1.19931.1.1995
MedicDevices-general
普通医疗器械指令 93/42/EEC1.1.199515.6.1998/4/3
GaAppliances
燃具炉具指令 90/396/EEC1.1.19921.1.1996
TelecommunTerminEquipment
电信终端设备指令 91/263/EEC6.11.1992
Boilers
锅炉指令 92/42/EEC1.1.19941.1.1998
Explosives
爆破器材指令 93/15/EEC1.1.19951.1.2003
LowVoltagElectricProducts
低电压指令 73/23/EECmodifiby93/68/EEC1.1.19951.1.1997
SatellitEarthStationforTelecommunications
通讯卫星地面站指令 93/97/EEC1.5.19951.5.1997
Lifts
升降设备 Proposal:COM9235COM93240ComPos.25/941.1.19981.1.2000
EquipmentforUseinExplosivAtmospheres
用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC1.3.19961.7.2003
RecreatCraftBoat
娱乐用船只指令 94/25/EC16.6.199616.6.1998
Non-simplPressurVessels
非简单压力容器 Proposal:COM933191.7.19961.1.1999
[编辑本段]CE认证流程
此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证的流程:
1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-mark申请表。产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)将申请表.
3.实验室确定检验规范及检验项目并报价。
并将样品和有关技术文件送至实验室。 4.申请人确认报价。
5.申请人提供技术文件。
申请人根据收费通知要求支付认证费用。 6.实验室向申请人发出收费通知。
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.技术文件审阅包括:
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
实验室将通知申请人改进。 9.如果技术文件不完善或未使用规定语言.
10.如果试验不合格。允许申请人对产品进行改进。如此,实验室将及时通知申请人。直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
实验室将向申请人发出补充收费通知。 11.本页第910条所涉及的整改费用。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13.实验室向申请人提供测试演讲或技术文件(TCF以及CE符合证明(COC及CE标志。
并在产品上贴附CE标示。 14.申请人签署CE保证自我声明。
[编辑本段]CE认证模式
CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式。一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估顺序组成。一般来说,率先引入模块概念。评估模块有以下几种:
并提供产品关键技术资料) A自我宣称(由生产者自我宣称。
B型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试)
C公告机构针对产品生产的工厂审查
D公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估顺序做了规定。如:低电压指令(LVD电磁兼容性指令(EMC可以由A组成;燃气具指令(GA D由B-CB-DB-E或B-F组成。
[编辑本段]CE认证适用范围:
至2007年1月止共有27个成员国。
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
[编辑本段]CE不符合之代价
-产品不能依法供应欧盟市场;
不能收回; -以前投放在市场的产品。
-可能导致产品的扣押和(或)罚款。
可供厂商选择的使用CE标示的模式有哪几种
欧盟认可的使用CE标示的模式有如下八种:目前。
一、工厂自我控制和认证ModulA内部生产控制)
仅适用应用欧洲规范生产的厂家。 1用于简单的大批量的无危害产品。
自我声明。 2工厂自我进行合格评审。
3技术文件提交国家机构保管十年。可用评审和检查来确定产品是否符合指令,此基础上。生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。ModulAb
1厂家未按欧洲规范生产。
2测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。
二、由测试机构进行评审ModulBEC型式评审)
测试机构出具证书。工厂送样品和技术文件到选择的测试机构供评审。
注:仅有B缺乏于构成CE使用。ModulC与型式[样品]一致)+B
工厂作一致性声明(与通过认证的型式一致)声明保管十年。ModulD生产过程质量控制)+B
本模式关注生产过程和最终产品控制。EN29003进行生产,工厂依照测试机构批准的方法(质量体系。此基础上声明其产品与认证型式一致(一致性声明)ModulE产品质量控制)+B
本模式仅关注最终产品控制(EN29003其余同ModulDModulF产品测试)+B
作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG逐个测试)工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后。
工厂声明符合指令要求。测试机构逐个检查产品后颁发证书。ModulH综合质量控制)本模式关注设计、生产过程和最终产品控制(EN29001其余同ModulD+ModulE其中,并向测试机构提交产品技术参数。模式F+B模式G适用于危险度特别高的产品。
CE标示是否可供广告之用
CE标示是为官方的市场销售产品平安控制而设计的不是为消费者制作的也不是推销工具。别忘了目录中印上合法取得的CE标示。因此不适合作为广告。但是制作您的产品目录时。
深圳市立讯检测技术有限公司(ShenzhenLCSCertifServicInc.简称LCS专门从事SafetiEMCPhysic&Chemic检测、测试、技术咨询与认证服务的独立第三方机构。
 LCS目前已经建成一定规模的电磁兼容(EMC平安(safeti和化学检测实验室。并经由德国EMCCTUV美国TIMCOSIEMIC欧盟ECO加拿大CSA 等国际机构认可与授权。检测产品范围包括信息技术类。灯具类,家电类。电动工具类,广播电视音响类,工业、科学、医疗类,汽车电子,无线产品等,同时代理全球大多数国家的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、电子电器有害物质认证。为生产商及出口商,依据相关产品的国际规范,改进及完善认证产品的结构品质,最短时间内完成测试并取得相应的认证证书,使客户产品顺利进入国际市场。
可先做再付款;53天完成电源加州CEC认证;5天内申请到俄罗斯GOST认证,可以全程在立讯实验室完成目击测试;41-2内完成激光类产品做FDA 认证。立讯优势:15天内可申请到CEFCCROHS等认证,2周完成尼日利亚SONCA P,SA SO,KUCA S,PVOC,PSE认证; 2做ULGS同时送CE-LVD演讲和证书;3UL/GS/CB/CSA /SA A 案件处置有明显的优势。 6电脑周边产品去韩国做KC/KCC认证,只需2周时间就可取得证书
联系人:吴小姐 
贸易通ID号:www.ledjia.com
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